Question

Đã trả lời bởi chuyên gia

Answer 1

- Bố mẹ (1) × (2) bình thường sinh con gái (6) bị bệnh \( \Rightarrow \)Gen gây bệnh là gen lặn nằm trên NST thường. Quy ước: H - Bình thường; h - bị bệnh.

- Xác định xác suất kiểu gen của cặp 7 - 8:

(1) HhI^AI^O	(2) HhI^BI^O	(3) hhI^BI^O	(4) HhI^BI^O
(7) (1HH : 2Hh)I^AI^O \( \Leftrightarrow \) (2H : 1h)(1I^A : 1I^O)		(8) Hh(1I^BI^B : 2I^BI^O) \( \Leftrightarrow \) (1H : 1h)(2I^B : 1I^O)

- Xác định xác suất sinh con trai có nhóm máu A và không bị bệnh P của cặp 7 - 8:

+ Xác suất sinh con trai là \(\frac{1}{2}\).

+ Xác suất sinh con nhóm máu A là \[\frac{1}{2} \times \frac{1}{3} = \frac{1}{6}\].

+ Xác suất sinh con bị bệnh P là \[\frac{1}{2} \times \frac{1}{3} = \frac{1}{6}\] \( \Rightarrow \)Xác suất sinh con không bị bệnh P là \(1 - \frac{1}{6} = \frac{5}{6}.\)

Vậy xác suất sinh con trai có nhóm máu A và không bị bệnh P của cặp 7 - 8 là \[\frac{1}{2} \times \frac{1}{6} \times \frac{5}{6} = \frac{5}{{72}}\].

Đáp án: \(\frac{5}{{72}}.\)

...Xem thêm

Answer 2