Bệnh mù màu do gen lặn a nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định ,không có alen tương ứng trên Y. Một cặp bố mẹ bình thường sinh ra 1 đứa con trai mắc hội chứng claphentơ và bị mù màu. Trình bày cơ chế hình thành hợp tử phát triển thành đứa con trai nói trên
Quảng cáo
1 câu trả lời 496
4 năm trước
1.a) Con trai mù màu có kiểu gen XaY
=> Mẹ cho giao tử Xa bố cho giao tử Y
Mẹ bình thường cho giao tử Xa=> KG của mẹ là XAXa
Bố bình thường có kg XAY
b) Con gái mù màu XaXa=> cả bố và mẹ cho giao tử Xa(1)=> KG của bố là XaY
Xét con trai by có kg XAY=> Mẹ cho giao tử XA(2)
Từ (1)(2)=> KG của mẹ là XAXa
=> P XAXa x XaY
Quảng cáo
Gửi báo cáo thành công!