Một số bệnh ở người như mù màu đỏ - lục, máu khó đông được quy định bởi gene lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có allele tương ứng trên Y; người mang gene trội không mắc các bệnh này. Dựa vào cơ chế hình thành cặp nhiễm sắc thể giới tính ở người, giải thích tại sao khi người mẹ mắc bệnh sẽ sinh ra con trai mắc bệnh.
Quảng cáo
1 câu trả lời 4
Quy ước gene: A: bình thường và a: mắc bệnh; do gene nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X → kiểu gene của mẹ mắc bệnh là XªXa. Con trai nhận nhiễm sắc thể Y từ bố và nhiễm sắc thể Xª từ mẹ → kiểu gene của con trai là XªY biểu hiện bệnh.
Quảng cáo
Bạn cần hỏi gì?
Câu hỏi hot cùng chủ đề
-
3972
-
2119
-
Hỏi từ APP VIETJACK2080
-
Đã trả lời bởi chuyên gia
1639
Gửi báo cáo thành công!
