Question

Đã trả lời bởi chuyên gia

Answer 1

Ta có: 2n = 8, kiểu gen AaBbCcDd.
Trong nguyên phân, ở kì sau cặp chromatit chị em của NST mang alen C không phân li.

a) Số nhiễm sắc thể của 2 tế bào con
Một tế bào nhận thừa 1 NST → 9 NST (2n + 1)
Một tế bào nhận thiếu 1 NST → 7 NST (2n − 1)
b) Tế bào nào là thể 3, tế bào nào là thể 1
Tế bào 9 NST → thể 3 (2n + 1)
Tế bào 7 NST → thể 1 (2n − 1)
c) Kiểu gen của tế bào thừa nhiễm sắc thể
Do NST mang alen C không phân li, nên tế bào thừa sẽ có 3 alen ở cặp C:

👉 AaBbCCcDd.

Answer 2

Ta có: 2n = 8, kiểu gen AaBbCcDd.
Trong nguyên phân, ở kì sau cặp chromatit chị em của NST mang alen C không phân li.

a) Số nhiễm sắc thể của 2 tế bào con
Một tế bào nhận thừa 1 NST → 9 NST (2n + 1)
Một tế bào nhận thiếu 1 NST → 7 NST (2n − 1)
b) Tế bào nào là thể 3, tế bào nào là thể 1
Tế bào 9 NST → thể 3 (2n + 1)
Tế bào 7 NST → thể 1 (2n − 1)
c) Kiểu gen của tế bào thừa nhiễm sắc thể
Do NST mang alen C không phân li, nên tế bào thừa sẽ có 3 alen ở cặp C:

👉 AaBbCCcDd.

Answer 3

Đây là một trường hợp đột biến trong quá trình nguyên phân (đột biến xôma). Việc không phân li của một cặp chromatid chị em ở kì sau sẽ dẫn đến sự phân chia nhiễm sắc thể (NST) không đều cho hai tế bào con.

Dưới đây là phân tích chi tiết cho từng câu hỏi:

a. Số nhiễm sắc thể của 2 tế bào con
Trong nguyên phân bình thường, từ 1 tế bào $2n$ sẽ tạo ra 2 tế bào con đều có $2n$ NST. Tuy nhiên, do có một cặp chromatid chị em không phân li:

Một tế bào con sẽ nhận cả 2 chromatid của cặp đó (thừa 1 NST): $2n + 1$.
Một tế bào con sẽ không nhận được chromatid nào của cặp đó (thiếu 1 NST): $2n - 1$.
Với $2n = 8$, số lượng NST của 2 tế bào con sẽ là:

Tế bào con 1: $8 + 1 = \mathbf{9}$ NST.
Tế bào con 2: $8 - 1 = \mathbf{7}$ NST.
b. Tế bào nào là thể 3, tế bào nào là thể 1
Trong di truyền học, các thuật ngữ "thể 3" và "thể 1" thường dùng để chỉ các dạng đột biến lệch bội:

Tế bào có $2n + 1$ (9 NST): Được gọi là thể ba (trisomy) vì tại cặp NST mang alen C, thay vì có 2 chiếc như bình thường thì nay có 3 chiếc.
Tế bào có $2n - 1$ (7 NST): Được gọi là thể một (monosomy) vì tại cặp NST mang alen C nay chỉ còn lại 1 chiếc.
c. Kiểu gen của tế bào thừa nhiễm sắc thể
Tế bào thừa NST là tế bào có kiểu gen đột biến ở cặp mang alen C ($2n+1$).

Các cặp gen Aa, Bb, Dd phân li bình thường nên ở tế bào con vẫn là Aa, Bb, Dd.
Cặp NST mang alen C không phân li ở kì sau: Bình thường ở kì sau, C và C sẽ tách nhau ra để về 2 cực. Do không phân li, cả 2 alen C (sau khi nhân đôi thành CC) cùng đi về một cực.
Lưu ý: Tế bào ban đầu có kiểu gen Cc, sau khi nhân đôi ở kì trung gian sẽ thành CCCC (2 chromatid C và 2 chromatid c). Đề bài nói cặp chromatid chị em mang alen C không phân li, nghĩa là 2 alen C này đi cùng nhau về 1 tế bào, còn cặp c vẫn phân li bình thường (mỗi tế bào con nhận 1 c).
Kiểu gen của tế bào thừa NST ($2n+1$) sẽ là:

$\mathbf{AaBbCCCcDd}$
(Trong đó, tế bào còn lại thiếu NST sẽ có kiểu gen là $AaBbcDd$).

Tóm tắt kết quả:

Số NST: 9 và 7.
Thể lệch bội: Tế bào 9 NST là thể 3, tế bào 7 NST là thể 1.
Kiểu gen tế bào thừa: $AaBbCCCcDd$.

...Xem thêm

Answer 4

Đây là một trường hợp đột biến trong quá trình nguyên phân (đột biến xôma). Việc không phân li của một cặp chromatid chị em ở kì sau sẽ dẫn đến sự phân chia nhiễm sắc thể (NST) không đều cho hai tế bào con.

Dưới đây là phân tích chi tiết cho từng câu hỏi:

a. Số nhiễm sắc thể của 2 tế bào con
Trong nguyên phân bình thường, từ 1 tế bào $2n$ sẽ tạo ra 2 tế bào con đều có $2n$ NST. Tuy nhiên, do có một cặp chromatid chị em không phân li:

Một tế bào con sẽ nhận cả 2 chromatid của cặp đó (thừa 1 NST): $2n + 1$.
Một tế bào con sẽ không nhận được chromatid nào của cặp đó (thiếu 1 NST): $2n - 1$.
Với $2n = 8$, số lượng NST của 2 tế bào con sẽ là:

Tế bào con 1: $8 + 1 = \mathbf{9}$ NST.
Tế bào con 2: $8 - 1 = \mathbf{7}$ NST.
b. Tế bào nào là thể 3, tế bào nào là thể 1
Trong di truyền học, các thuật ngữ "thể 3" và "thể 1" thường dùng để chỉ các dạng đột biến lệch bội:

Tế bào có $2n + 1$ (9 NST): Được gọi là thể ba (trisomy) vì tại cặp NST mang alen C, thay vì có 2 chiếc như bình thường thì nay có 3 chiếc.
Tế bào có $2n - 1$ (7 NST): Được gọi là thể một (monosomy) vì tại cặp NST mang alen C nay chỉ còn lại 1 chiếc.
c. Kiểu gen của tế bào thừa nhiễm sắc thể
Tế bào thừa NST là tế bào có kiểu gen đột biến ở cặp mang alen C ($2n+1$).

Các cặp gen Aa, Bb, Dd phân li bình thường nên ở tế bào con vẫn là Aa, Bb, Dd.
Cặp NST mang alen C không phân li ở kì sau: Bình thường ở kì sau, C và C sẽ tách nhau ra để về 2 cực. Do không phân li, cả 2 alen C (sau khi nhân đôi thành CC) cùng đi về một cực.
Lưu ý: Tế bào ban đầu có kiểu gen Cc, sau khi nhân đôi ở kì trung gian sẽ thành CCCC (2 chromatid C và 2 chromatid c). Đề bài nói cặp chromatid chị em mang alen C không phân li, nghĩa là 2 alen C này đi cùng nhau về 1 tế bào, còn cặp c vẫn phân li bình thường (mỗi tế bào con nhận 1 c).
Kiểu gen của tế bào thừa NST ($2n+1$) sẽ là:

$\mathbf{AaBbCCCcDd}$
(Trong đó, tế bào còn lại thiếu NST sẽ có kiểu gen là $AaBbcDd$).

Tóm tắt kết quả:

Số NST: 9 và 7.
Thể lệch bội: Tế bào 9 NST là thể 3, tế bào 7 NST là thể 1.
Kiểu gen tế bào thừa: $AaBbCCCcDd$.

4 câu trả lời 101

Câu hỏi hot cùng chủ đề

Bài viết mới nhất Lớp 9