Trong trường hợp này, việc di truyền các đặc điểm như màu da và màu mắt có thể được giải thích theo hai khái niệm: di truyền bình thường (theo các quy luật di truyền Mendel) và biến dị di truyền. Cụ thể:

Trường hợp người con thứ nhất (da trắng, mắt nâu):

Màu da trắng có thể là do di truyền từ một gen lặn (gen quy định da sáng màu) từ ba mẹ. Vì ba mẹ có da đen, khả năng gen quy định màu da sáng là gen lặn nên có thể cả hai đều mang gen lặn này nhưng không biểu hiện ra ngoài (gen lặn bị che khuất bởi gen trội quy định da đen).
Màu mắt nâu là màu mắt phổ biến và có thể là gen trội. Trong trường hợp này, nếu cả ba mẹ đều có mắt nâu, có thể người con kế thừa gen mắt nâu từ ba mẹ.
Kết luận: Trường hợp người con thứ nhất là kết quả của di truyền bình thường, không có sự biến dị.
Trường hợp người con thứ hai (da đen, mắt xanh):

Màu da đen là đặc điểm phổ biến và có thể là kết quả của sự di truyền gen trội từ ba mẹ.
Mắt xanh là một đặc điểm di truyền lặn, vì vậy để con có mắt xanh, cả ba mẹ phải mang gen lặn về mắt xanh (dù gen này không biểu hiện ra ngoài, vì cả ba mẹ đều có mắt nâu). Do đó, một trong hai người có thể mang gen mắt xanh lặn và truyền cho con.
Kết luận: Trường hợp người con thứ hai có thể là kết quả của biến dị di truyền (sự kết hợp bất ngờ của các gen từ ba mẹ, mà chưa biểu hiện ở thế hệ trước). Vì mắt xanh là đặc điểm ít gặp và có thể là kết quả của sự di truyền gen lặn từ cả hai phía.
Tổng kết:
Nhân tố di truyền bình thường: Trường hợp của người con thứ nhất (da trắng, mắt nâu).
Nhân tố biến dị: Trường hợp của người con thứ hai (da đen, mắt xanh).