Bệnh mù màu đỏ và xanh lục ở người do một gen lặn liên kết với NST X. Một phụ nữ bình thường có bố bị mù màu lấy một người chồng bình thường.
a) Xác suất để đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng này là con trai bị bệnh mù màu là bao nhiêu?
b) Xác suất để đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng này là con gái bị bệnh mù màu là bao nhiêu?
Quảng cáo
1 câu trả lời 520
Quy ước gen: A: bình thường; a: bị mù màu
- Bố vợ bị mù màu có KG: XaY → vợ không bị mù màu có KG: XAXa (do nhận giao tử Xa từ bố) ⇒ tạo giao tử với tỉ lệ: 1/2 XA: 1/2 Xa
- Chồng bình thường có KG: XAY ⇒ tạo giao tử với tỉ lệ: 1/2 XA: 1/2 Y
a) Xác suất để đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng này là con trai bị bệnh mù màu (KG: XaY) là: 1/2 x 1/2 = ¼
b) Xác suất để đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng này là con gái bị bệnh mù màu (KG: XaXa) là: 1/2 x 0 = 0
Quảng cáo
Bạn cần hỏi gì?
Câu hỏi hot cùng chủ đề
-
Đã trả lời bởi chuyên gia
48685 -
Đã trả lời bởi chuyên gia
42807 -
Đã trả lời bởi chuyên gia
35154 -
Đã trả lời bởi chuyên gia
29978 -
Đã trả lời bởi chuyên gia
27959 -
Đã trả lời bởi chuyên gia
26014
