Bệnh thiếu máu hình liềm (HbS) ở người là do đột biến gen mã hoá chuỗi Hb gây nên, gen này nằm trên NST số 11. Nếu ở thể dị hợp sẽ gây bệnh thiếu máu hình liềm nhẹ, còn ở thể đồng hợp (HbSHbS) thì gây chết. Trong một gia đình: mẹ thiếu máu hình liềm nhẹ, bố bình thường, khả năng họ sinh con trai đầu lòng thiếu máu nhẹ là
A. 50%.
B. 25 %.
C. 12,5%
D.6,25%.
Quảng cáo
1 câu trả lời 175
Quảng cáo
Bạn cần hỏi gì?
Câu hỏi hot cùng chủ đề
-
Đã trả lời bởi chuyên gia
48618 -
Đã trả lời bởi chuyên gia
42745 -
Đã trả lời bởi chuyên gia
35018 -
Đã trả lời bởi chuyên gia
29947 -
Đã trả lời bởi chuyên gia
27927 -
Đã trả lời bởi chuyên gia
25984
Gửi báo cáo thành công!
