Question

Đã trả lời bởi chuyên gia

Answer 1

1. Quy ước gen
Câm điếc (NST thường, lặn)A: bình thường
a: bệnh → aa bị bệnh
Mù màu (NST X, lặn)Xᴬ: bình thường
Xᵃ: mù màu

2. Xác định kiểu gen của bố mẹ
🔹 Bên vợ
Bố bị mù màu → XᵃY
→ truyền Xᵃ cho con gái
Vợ không bị mù màu → phải là:
XᴬXᵃ (dị hợp)

Mẹ bị câm điếc (aa)
→ vợ nhận a từ mẹ
Vợ không bệnh → phải là:
Aa (mang gen bệnh)

Kiểu gen của vợ: Aa ; XᴬXᵃ

🔹 Bên chồng
Em gái bị câm điếc (aa)
→ bố mẹ chồng đều mang gen a → chồng có thể:
AA hoặc Aa

Xác suất:

Chồng AA: 1/3
Chồng Aa: 2/3

Không ai bị mù màu → chồng:
XᴬY

3. Xác suất sinh con mắc CẢ 2 bệnh
Ta cần:
con trai + câm điếc + mù màu

4. Tách từng điều kiện
🔹 (1) Sinh con trai
→ xác suất = 1/2

🔹 (2) Bị mù màu
Con trai nhận X từ mẹ
Mẹ: XᴬXᵃ
→ xác suất nhận Xᵃ = 1/2

🔹 (3) Bị câm điếc (aa)
Chỉ xảy ra khi:

Mẹ: Aa
Bố phải là: Aa
Xác suất:

Bố là Aa = 2/3
Aa × Aa → sinh aa = 1/4
→ tổng xác suất =
(2/3) × (1/4) = 1/6

5. Gộp lại
Xác suất =
con trai × mù màu × câm điếc

= 1/2 × 1/2 × 1/6
= 1/24

✅ Đáp án đúng: D

Ý nghĩa (quan trọng để hiểu sâu)
Bệnh NST thường lặn → phải xét cả bố và mẹ
Bệnh liên kết X lặn → con trai chỉ cần nhận X bệnh từ mẹ
Trường hợp này phải:mẹ truyền 2 gen bệnh
bố cũng phải mang gen lặn câm điếc
nên xác suất rất nhỏ: 1/24

...Xem thêm

Answer 2