Ở người, có 2 bệnh đều do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X gây nên

Hoàng Bách

Đã trả lời bởi chuyên gia

· 00:00 14/08/2024

Đã trả lời bởi chuyên gia

Ở người, có 2 bệnh đều do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X gây nên. Biết rằng các alen trội đều quy định kiểu hình bình thường, và 2 gen này cách nhau 20cM. Theo dõi sự di truyền 2 bệnh ở 1 gia đình, người ta lập được phả hệ sau:

Ở người, có 2 bệnh đều do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X gây nên (ảnh 1)

Biết rằng không phát sinh các đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ, người I.1 có mang gen bệnh Theo lý thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

I. Có thể xác định được chính xác kiểu gen của 6 người.

II. Nếu người (III.3) và (III.4) tiếp tục sinh con, khả năng họ sinh ra con gái bình thường là 55%.

III. Nếu người (III.3) và (III.4) tiếp tục sinh con, khả năng họ sinh ra người con trai bình thường là 5%.

IV. Khi người (III.2) kết hôn với người chồng bình thường thì tất cả con trai sinh ra đều bị bệnh 1.

A. 1.

B. 2.

C. 3.

D. 4.

Trả Lời

Lưu câu hỏi Lưu

Hỏi chi tiết

Quảng cáo

1 câu trả lời 124

Ngọc Anh

1 năm trước

Chọn đáp án B

Bệnh 1 do cặp gen A, a quy định, bệnh 2 do cặp gen B, b quy định.

I. Sai. Những người nam trong phả hệ đều có kiểu gen xác định là: (I.2) và III.3 không bị bệnh có KG: X^ABY, (II.3) và (III.1) bị bệnh 2 có KG: X^AbY, (II.2) bị bệnh 1 có KG: X^aBY, (IV.1) bị hai bệnh có KG: X^abY.

Người (III.4) không bị bệnh nhưng có bố (II.3) bị bệnh 2 => KG người (III.4) là X^AbX^aB

Có thể xác định được kiểu gen của 7 người.

II. Sai. Người (III.3) và (III.4)có KG: X^ABY × X^AbX^aB

→ con gái bình thường là 50%.

III. Đúng. Người (III.4)có KG:X^AbX^aB tạo giao tử X^AB = 0,1 → sinh con trai bình thường = 0,1.0,5 = 0,05 = 5%.

IV. Đúng. Người (III.2) bị bệnh 1 nên có KG X^aBX^aB hoặc X^aBX^ab nên sinh con trai khả năng bị bệnh 1 là 100%.

...Xem thêm

0 bình luận

Đăng nhập để hỏi chi tiết

Quảng cáo

Bạn hỏi - Chuyên gia trả lời