Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả hai bệnh di truyền ở người. Biết rằng mỗi bệnh do một gen có 2 alen quy định, trong đó có một bệnh do gen nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể X quy định.

Theo lý thuyết, xác xuất để cặp vợ chồng số 13 và 14 sinh đứa con trai đầu lòng không bị cả 2 bệnh trên là:
Quảng cáo
1 câu trả lời 201
Đối với bệnh 1: Bố mẹ (9 – 10) bình thường sinh con gái bị bệnh → bệnh 1 do gen lặn trên NST thường
quy định
→ bệnh 2 là do gen trên NST X.
Xét bệnh 2: Bố (2) bị bệnh sinh con gái có bình thường có con gái bị bệnh → bệnh do gen lặn.
Quy ước:
A – không bị bệnh 1; a- bị bệnh 1
B – không bị bệnh 2; b – bị bệnh 2
Xét cặp vợ chồng 13 – 14:
Về bệnh 1:
Người 14 có bố mẹ là 9 – 10: aa × Aa → Người (14): Aa
Người 13: có người chị (12) bị bệnh → P dị hợp → người 13: 1AA:2Aa.
Về bệnh 2:21
Người 13: XBY
Người 14: Người mẹ (9) XBXb (nhận Xb từ người 4) × 10: XBY → Người 14: 1XBXB:1XBXb.
Vậy cặp 13 – 14: (1AA:2Aa) XBY × Aa(1XBXB:1XBXb) ↔ (2A:1a)(1XB:1Y) × (1A:1a)(3XB:1Xb)
Theo lý thuyết, xác xuất để cặp vợ chồng số 13 và 14 sinh đứa con trai đầu lòng không bị cả 2 bệnh trên là:
Chọn D.
Quảng cáo
Bạn cần hỏi gì?
Câu hỏi hot cùng chủ đề
-
Đã trả lời bởi chuyên gia
48938 -
Đã trả lời bởi chuyên gia
43096 -
Đã trả lời bởi chuyên gia
35493 -
Đã trả lời bởi chuyên gia
30300 -
Đã trả lời bởi chuyên gia
28146 -
Đã trả lời bởi chuyên gia
26197
