Ở người, bệnh điếc bẩm sinh do gen lặn nằm trên NST thường quy đinh, bệnh mù màu do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X. Ở một cặp vợ chồng, bên phía người vợ có anh trai bị mù màu, có em gái bị điếc bẩm sinh. Bên phía người chồng có mẹ bị điếc bẩm sinh. Những người khác trong gia đình không ai bị một trong hai hoặc bị hai bệnh này. Xác suất để đứa con trai đầu lòng không bị đồng thời cả hai bệnh nói trên là
A. 15/24
B. 21/64
C. 23/48
D. 21/32
Quảng cáo
1 câu trả lời 82

Quy ước gen : A- không bị điếc bẩm sinh; a- bị điếc bẩm sinh; B- không bị mù màu; b- bị mù màu
Xét bên người vợ có anh trai bị mù màu, có em gái bị điếc bẩm sinh
→ bố mẹ vợ (1) và (2): AaXBY × AaXBXb → người vợ (7) : (1AA:2Aa)(1XBXB:1XBXb)
Xét bên người chồng có mẹ (3) bị điếc bẩm sinh → người chồng (8): AaXBY
(7)-(8)= (1AA:2Aa)(1XBXB:1XBXb) × AaXBY
Giao tử ↔ (2A:1a) × (1A:1a) × (3XB: 1Xb) × (1XB :1Y)
+Xác suất đứa con trai đầu lòng không bị cả 2 bệnh là
+Xác suất con trai đầu lòng bị điếc bẩm sinh, không bị mù màu =
+Xác suất con trai đầu lòng bị không điếc bẩm sinh, bị mù màu =
èXác suất cần tìm =
Quảng cáo
Bạn cần hỏi gì?
Câu hỏi hot cùng chủ đề
-
Đã trả lời bởi chuyên gia
49289 -
Đã trả lời bởi chuyên gia
43411 -
Đã trả lời bởi chuyên gia
35884 -
Đã trả lời bởi chuyên gia
30652 -
Đã trả lời bởi chuyên gia
28484 -
Đã trả lời bởi chuyên gia
26438
