gh màu bình thường trội hoàn toàn so với alen a gây bệnh mù màu đỏ - xanh lục. Gen này nằm trên đoạn không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X. Trong 1 gia đình người bố có mắt nhìn màu bình thường, mẹ bị mù màu, sinh người con trai thứ nhất có mắt nhìn màu bình thường, người con trai thứ hai bị mù màu. Biết rằng không có đột biến gen và đột biến cấu trúc NST, quá trình giảm phân ở mẹ diễn ra bình thường. Kiểu gen của 2 người con trai này lần lượt là
A. XAXaY, XaY.
B. XAXAY, XaY.
C. XaY, XAY.
D. XAXAY, XaXaY.
Quảng cáo
2 câu trả lời 84
Chọn đáp án A
+ Mẹ bị mù màu có kiểu gen: XaXa
+ Bố bình thường có kiểu gen: XAY
Nếu không có đột biến xảy ra con trai của cặp vợ chồng sinh ra chắc chắn bị mù màu do nhận được Xa từ mẹ và có kiểu gen XaY. Trong khi đó cặp vợ chồng này sinh được con trai bình thường chứng tỏ trong kiểu gen đã có XA, XA này chắc chắn nhận từ bố, như vậy trong giảm phân của bố có hiện tượng không phân li của cặp NST giới tính ở giảm phân I tạo ra giao tử XAY.
Kiểu gen của 2 người con trai là XAXaY, XaY
Quảng cáo
Bạn cần hỏi gì?
Câu hỏi hot cùng chủ đề
-
Đã trả lời bởi chuyên gia
49289 -
Đã trả lời bởi chuyên gia
43411 -
Đã trả lời bởi chuyên gia
35884 -
Đã trả lời bởi chuyên gia
30652 -
Đã trả lời bởi chuyên gia
28484 -
Đã trả lời bởi chuyên gia
26438
Gửi báo cáo thành công!
