Cho phả hệ sau:

Cho biết mỗi bệnh đều do 1 trong 2 alen của 1 gen quy định; gen quy định bệnh P nằm trên NST thường; gen quy định bệnh Q nằm ở vùng không tương đồng trên NST giới tính X; người số 7 không mang alen gây bệnh P và không mang alen gây bệnh Q. Cho các phát biểu sau:
I. Xác định được tối đa kiểu gen của 3 người.
II. Người số 3 và người số 8 có thể có kiểu gen giống nhau.
III. Xác suất sinh con đầu lòng là con trai chỉ bị bệnh P của cặp 10-11 là 1/32.
IV. Xác suất sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh P và không mang alen gây bệnh Q của cặp 10-11 là 5/16.
Quảng cáo
1 câu trả lời 64
Xét bệnh P: Bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh => Bệnh do gen lặn.
A- không bị bệnh P; a-không bị bệnh P.
Xét bệnh Q: Bố bị bệnh sinh con gái bình thường => bệnh do gen lặn.
B- không bị bệnh Q; b- bị bệnh Q
|
|
1 |
2 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
|
P |
Aa |
Aa |
aa |
|
AA |
|
aa |
|
|
Q |
|
XBY |
|
XBY |
XBXB |
XBXb |
XBY |
XBY |
I đúng. Vậy có thể xác định kiểu gen của 3 người: 2, 7, 9
II đúng, người 3: A-XBX; người 8: A-XBXb, hai người này có thể có kiểu gen giống nhau.
III đúng
Xét bên người 10:
+ Người (6) có bố mẹ dị hợp: Aa x Aa => người (6): 1AA:2Aa
+ Người (7) không mang alen gây bệnh: AA
(6)-(7): (1AA:2Aa) x AA => (2A:la) x A => Người 10: (2AA:1Aa)XBY
Người 11 có bố bị bệnh P nên có kiểu gen Aa.
Người (8) có kiểu gen XBXb x người 9: XBY => Người 11:
Cặp vợ chồng 10 – 11:
Xác suất sinh con đầu lòng là con trai và chỉ bị bệnh P là: III đúng.
IV đúng, xác suất sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh P và Q là:
Chọn B.
Quảng cáo
Bạn cần hỏi gì?
Câu hỏi hot cùng chủ đề
-
Đã trả lời bởi chuyên gia
49289 -
Đã trả lời bởi chuyên gia
43411 -
Đã trả lời bởi chuyên gia
35884 -
Đã trả lời bởi chuyên gia
30652 -
Đã trả lời bởi chuyên gia
28484 -
Đã trả lời bởi chuyên gia
26438
