Ở người, có 2 bệnh đều do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X gây nên. Biết rằng các alen trội đều quy định bình thường, và 2 gen này cách nhau 20cM. Theo dõi sự di truyền 2 bệnh ở 1 gia đình, người ta lập được phả hệ sau:
Biết rằng không phát sinh các đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ, người 1 có mang gen bệnh 1. Theo lý thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
I. Chỉ có duy nhất 1 người nữ trong phả hệ có thể biết chính xác kiểu gen.
II. Người 6 có thể có kiểu gen giống mẹ chồng của cô ấy.
III. Khi người 8 kết hôn với người chồng bình thường thì tất cả con trai sinh ra đều bị bệnh 1.
IV. Nếu người 9 và 10 tiếp tục sinh con, khả năng họ sinh ra đứa con hoàn toàn bình thường là 95%.
A. 3
B. 4
C. 1
D. 2
Quảng cáo
1 câu trả lời 100
Đáp án A
Có 3 phát biểu đúng là I, II và III.
Gọi bệnh 1 do cặp gen A, a quy định, bệnh 2 do cặp gen B, b quy định.
Những người nam trong phả hệ đều có kiểu gen xác định là: 2 - , 4 - , 5 - , 7 - , 9 - , 11 - , 12 -
Do 7 - , 9 - , người 8 - chắc chắn nhận từ bố, nên sẽ nhận từ mẹ giao tử
→ Người 3 có kiểu gen hoặc , lúc này 8 có thể là hoặc
+ Người 5 - sẽ nhận từ mẹ, vì người 1 có mang gen bệnh 1 → người 1 có kiểu gen hoặc
+ Người 12 mang nhận từ mẹ (10), mà người 10 có bố 5 mang → 10 sẽ có kiểu gen
+ Người 11 có kiểu gen , người này nhận từ mẹ (6) → (6) có kiểu gen hoặc hoặc
Lúc này:
I đúng, vì chỉ có người 10 là biết chính xác kiểu gen
II đúng, người 6 và 1 có thể cùng có kiểu gen hoặc
III đúng, người 8 - hoặc nên sinh con trai, 100% sẽ mang bệnh 1.
IV sai, 10 mang kiểu gen nên cho giao tử với tỉ lệ 10%, nên tỉ lệ sinh con trai bình thường là . → Tỉ lệ con không bệnh là 5% nam + 50% nữ = 55%.
Quảng cáo
Bạn cần hỏi gì?
Câu hỏi hot cùng chủ đề
-
Đã trả lời bởi chuyên gia
49140 -
Đã trả lời bởi chuyên gia
43255 -
Đã trả lời bởi chuyên gia
35726 -
Đã trả lời bởi chuyên gia
30517 -
Đã trả lời bởi chuyên gia
28351 -
Đã trả lời bởi chuyên gia
26341
