Question

Đã trả lời bởi chuyên gia

Answer 1

Đáp án D

Dựa vào người con số 6 bị bệnh Q khi bố và mẹ bình thường =>

+ Bệnh Q do gen lặn trên NST thường quy định ; quy ước là A;a

+ Bệnh P do gen trội trên NST thường quy định; quy ước là B;b

I. Ở phả hệ trên, có 6 người có thể xác định được chính xác kiểu gen => ĐÚNG

1: AaBb

2: AaBb

3: Aabb

4: Aabb

6: aabb

9: aabb

II. Có thể có tối đa 9 người có kiểu gen dị hợp về 2 cặp gen => SAI

Có thể có tối đa 4 người có kiểu gen dị hợp về 2 cặp gen: 1;2;5;7.

III. Người II₅ và II₇ có thể có kiểu gen giống nhau => ĐÚNG

Người 7 có KG: A-B- có tỉ lệ (1AA:2Aa)(1BB:2Bb).

Người 8 có KG: A-bb à có tỉ lệ (1AA:2Aa)(1bb).

- Xét bệnh Q: (1AA:2Aa) x (1AA:2Aa) mỗi bên cho ra $\frac{2}{3}$ A: $\frac{1}{3}$ a

Để con không mang alen gây bệnh Q thì con có KG AA chiếm tỉ lệ= $\frac{2}{3} . \frac{2}{3}$

- Xét bệnh P: (1BB:2Bb) cho ra $\frac{2}{3}$ B: $\frac{1}{3} b$ x (1bb) cho ra 1b

Để con không mang alen gây bệnh P thì con có KG bb chiếm tỉ lệ= $\frac{1}{3} . 1$

=> Xác suất sinh con trai không mang alen gây bệnh có KG (AAbb) là: $\frac{1}{2} . \frac{2}{3} . \frac{2}{3} . \frac{1}{3} . 1 = \frac{2}{27}$ . => IV ĐÚNG.

...Xem thêm

Answer 2