Question

Đã trả lời bởi chuyên gia

Answer 1

Phương pháp:

Bước 1: Tìm quy luật di truyền.

Bước 2: Tính cấu trúc di truyền của quần thể theo các bệnh đó.

Bước 3: Tính xác suất kiểu gen của cặp vợ chồng 13,14 và xác suất cần tính.

Cách giải:

Ta thấy P bình thường sinh ra con gái bị 2 bệnh $\to$ Bệnh do gen lặn trên NST thường quy định.

Xét quần thể người: trong đó khi chỉ xét về bệnh M thì có 16% $\to$ mm = 0,16 $\to$ tần số alen m = 0,6; M = 0,4 $\to$ cấu trúc di truyền của quần thể: 0,36MM:0,48Mm:0,16mm

Số người bị bệnh; khi chỉ xét về bệnh N thì có 1% số người bị bệnh $\to$ nn= 0,01 $\to$ tần số alen n = 0,1;N = 0,9 $\to$ cấu trúc di truyền của quần thể: 0,81NN:0,18Nn:0,01nn

Người 13 có bố mẹ mắc 2 bệnh này nên có kiểu gen MmNn.

Xét người 14:

+ Người 10: có bố (4) bị cả 2 bệnh nên có kiểu gen MmNn.

+ Người 9: (0,36MM:0,48Mm)(0,81NN:0,18Nn) $\leftrightarrow$ (3MM:4Mm)(9NN:2Nn)

$\to$ Cặp vợ chồng 9 – 10: MmNn $\times$ (3MM:4Mm)(9NN:2Nn) $\leftrightarrow$ (1M:1m)(1N:1n) $\times$ (5M:2m)(10N:1n)

người 14: $(\frac{5}{14} M M : \frac{7}{14} M m) (\frac{10}{22} N N : \frac{11}{22} N n) \leftrightarrow (5 M M : 7 M m) (10 N N : 11 N n)$

Xét cặp vợ chồng 13 – 14: MmNn $\times$ (5MM:7Mm)(10NN:11Nn)

$\leftrightarrow$ (1M:1m)(1N:1n) $\times$ (17M:7m)(31N:11n)

+ XS sinh con chỉ bị bệnh M: $\frac{1}{2} m \times \frac{7}{24} m \times (1 - \frac{1}{2} n \times \frac{11}{42} n) = \frac{73}{576}$

+ XS sinh con chỉ bị bệnh N: $(1 - \frac{1}{2} m \times \frac{7}{24} m) \times \frac{1}{2} n \times \frac{11}{42} n = \frac{451}{4032}$

+ XS sinh con gái là 1/2

+ Xác suất họ sinh con cái đầu lòng chỉ bị 1 bệnh là: $\frac{1}{2} \times (\frac{73}{576} + \frac{451}{4032}) = \frac{481}{4032} .$

Chọn C

...Xem thêm

Answer 2