Xét bệnh bạch tạng : A bình thường >> a bị bệnh

Gen qui định bệnh bạch tạng nằm trên NST thường

Người 13 bình thuờng có mẹ bị bạch tạng

=>  Người 13 có kiểu gen Aa

Tương tự, người 9 có kiểu gen Aa

Người 10 có em trai bị bệnh, bố mẹ bình thường

=>  Người 10 có dạng (  AA :  Aa)

Cặp vợ chồng 9x10 : Aa x (  AA :  Aa)

Đời con theo lý thuyết :   AA:  Aa :  aa

Người 14 có dạng (  AA : Aa)

Cặp vợ chồng 13 x 14 : Aa x (  AA : Aa)

Theo lý thuyết, đời con có tỉ lệ :  AA :  Aa :  aa

Hay có tỉ lệ kiểu hình là   A- :  aa

-          Xét bệnh mù màu : B bình thường >> b bị bệnh

Gen qui định mù màu nằm trên NST giới tính X

Người nam 12 mắc bệnh mù màu nên sẽ có kiểu gen XbY

=>  Người nam 12 sẽ nhận NST Xb từ người mẹ

Mà mẹ người 12  ( là người 8 ) bình thường

=>  Người 8  có kiểu gen là XBXb

Cặp vợ chồng 7 x 8 : XBY x XBXb

Theo lý thuyết đời con là : 1 XBXB : 1XBXb : 1XBY : 1XbY

Vậy người  13 có dạng là (1 XBXB : 1 XBXb­)

Người nam14 bình thường nên có kiểu gen là XBY

Cặp vợ chồng 13 x 14 : (1 XBXB : 1 XBXb­) x XBY

Đời con theo lý thuyết :

        XBXB :  XBXb :  XBY :  XbY

Mà đứa con 16 là con trai. Do đó có dạng ( XBY :  XbY)

Vậy xác suất để đứa bé chỉ mắc 1 trong 2 bệnh là

   =13/40