Quảng cáo
1 câu trả lời 173
Hội chứng Down, còn được gọi là hội chứng Đao hoặc Trisomy 21, là một rối loạn di truyền phổ biến nhất1. Hội chứng này không phải là bệnh di truyền mà là một rối loạn di truyền xảy ra trong quá trình phôi thai giảm phân tạo thêm 1 bản sao của nhiễm sắc thể số .
Người bình thường có 46 nhiễm sắc thể chia thành 23 cặp, trong đó một nửa được thừa hưởng từ cha và một nửa nhận từ mẹ1. Ở những trẻ bị hội chứng Down, số nhiễm sắc thể này là 47 do thừa một nhiễm sắc thể số 2. Sự khác biệt này phá vỡ cấu trúc bình thường và ảnh hưởng đến sự phát triển về thể chất và trí tuệ của trẻ khi sinh ra.
Trẻ mắc hội chứng Down sẽ có những dấu hiệu thể chất điển hình dễ dàng nhận thấy như mắt xếch, mặt dẹt, mũi nhỏ và tẹt, hình dáng tai bất thường, đầu ngắn, bé, gáy rộng, phẳng, cổ ngắn, vai tròn, miệng trề ra, luôn luôn há, lưỡi dày thè ra ngoài, chân, tay ngắn, to bè, cơ quan sinh dục không phát triển, vô sinh. Ngoài ra, trẻ mắc hội chứng thường có những vấn đề sức khỏe liên quan như bệnh lý tim mạch, vấn đề đường ruột, vấn đề thính giác và thị giác.
Quảng cáo
Bạn cần hỏi gì?
Câu hỏi hot cùng chủ đề
-
Đã trả lời bởi chuyên gia
42003 -
Hỏi từ APP VIETJACK
Đã trả lời bởi chuyên gia
41555 -
Hỏi từ APP VIETJACK
Đã trả lời bởi chuyên gia
29943 -
Đã trả lời bởi chuyên gia
26527 -
Đã trả lời bởi chuyên gia
24649 -
Hỏi từ APP VIETJACK
Đã trả lời bởi chuyên gia
21917 -
Đã trả lời bởi chuyên gia
19160
